超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做，對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。
工作原理
超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器，將電信號轉變為高頻聲波信號，產生數百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。
應用領域
• 高通量測序樣本前處理
• ChIP assay （染色質免疫共沉淀）樣本前處理
• 超聲均質、乳化制備為微懸浮液
• 貴重試劑超聲處理
產品特點
• 重復性好 可精準控制樣本處理過程，實驗結果重復性高
• 樣本損耗小 最小可處理5µl，最大可處理2ml
• 處理效率高 樣本處理速度快，一次可處理6或12個樣本
• 片段范圍廣 100-1000bp
• 樣本零污染 非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風險
• 適用范圍廣 不同樣本只需調節超聲參數，降低了實驗成本
• 等溫處理 可選配冷卻水循環系統，避免溫度過高對樣本造成損壞
超聲波DNA打斷儀優勢
| 破碎方法 | 優點 | 缺點 | |||
| 超聲波DNA打斷儀 | 操作簡單； 耗時短； 效率高； 安全性高； 無交叉污染； 樣本需求量少； 微流動現象和空化效應均勻分布； |
影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時間等； | |||
| 酶切法 | 產率高； 樣本需求量少； 安全性高； 無交叉污染； |
存在序列偏好性； 耗時較長； 成本較高； 實驗條件要求嚴格； |
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| 化學法 | 對未經克隆的DNA片段可以直接測序； 適合G或C含量較高的片段； 測序時5’和3’都可以標記； |
操作繁瑣，費時費力； 化學試劑毒性大； 放射性同位素標記效率偏低； |